方恩简介
方恩（天津）医药发展有限公司是一家能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的CRO（合同研究组织）公司。方恩以天津为中心分别在美国宾州、北京、上海、南京、广州、成都、香港、台湾、韩国、亚美尼亚、日本建立了分支机构。方恩现有员工500多位，中国大陆的临床运营团队分布在全国25个城市，目前还在不断的发展壮大中，致力于为国内外生物制药或医疗器械客户提供高质量低成本的全方位的临床研究服务。
方恩自成立以来，参与并承担了“十一、五”及“十二、五”重大新药创制项目，通过了国内外大中型制药企业的数十次稽查，为许多国内外领先的医药企业及全球一些非盈利机构和一些新兴的生物医药公司提供临床研究服务。至今为止，方恩已支持提交国内外14个新药证书并有8个已经批准；承接了200多项临床试验项目包括多个治疗领域下的入组10000例的上市后研究；与亚洲300多家临床试验机构保持着良好的合作关系；目前已经为分布于中国大陆、香港、台湾和韩国的各阶段临床试验入组了近60000例受试者。
相信丰富的临床经验、对合作需求的敏锐触觉、顺应合作伙伴需求及对细节的专注性将成为方恩成功发展的基石。
公司官网：http://www.fountain-med.com
临床试验助理CTA（Clinical Trial Assistant）上海、南京、成都、天津、北京
招聘人数：5人
岗位职责：
1、 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等。
2、 临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等。
3、 协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作。
4、 协助办公室负责人完成部门的考勤、培训等工作。
任职要求：
1、 本科以上学历，医药学等相关专业。
2、 英语水平良好，有较强的读写能力。
3、 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力。
4、 有较强的团队合作精神；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。
5、 熟练使用各种办公软件及设备。
临床监查员CRA（Clinical Research Associate）
工作城市:北京、天津、上海、南京、广州、成都
招聘人数：10人
岗位职责：
1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验。
3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。
4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调。
任职要求:
1、医药、临床、护理及相关专业，本科以上学历，硕士优先。
2、了解临床试验法规，清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。
3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。可适应经常出差，能承受较高工作压力。
4、英语4级以上，6级优先，听说良好，读写熟练。
5、熟练应用各种办公软件，熟悉网络工具的各种应用。
临床研究协调员/研究护士（Clinical Research Coordinator /Research Nurse）：北京、上海、广州、南京、杭州
招聘人数：6人
岗位职责：
1、 协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协
调管理工作（部分治疗领域）。
2、 在客户试验中时协助按照临床试验方案及原始资料填写
病例报告表以及其他辅助性工作。
3、 对所负责的研究中心进行药物、试验物资的有效管理，
按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通
知，实验室检查安排，结果获取及登录等。
4、 协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛等支
持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研
究者会议的会务安排协助等。
任职要求：
1、护理、医药等相关专业，大专以上学历。
2、英语4级，读写熟练；对于国际项目及对英文有要求的研究项目，需具备一定的英语口语及写作能力。
3、清晰地书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通，具备良好的学习与合作能力。
临床数据管理员（Data management Specialist）：南京
招聘人数：10人
岗位职责：
1、 根据研究方案设计病例报告表（CRF，Case Report Form）
2、 在数据库中建立和测试逻辑核查程序。
3、 数据录入管理。
4、 数据清理。
5、 数据库锁库。
6、 相关文件撰写/维护/归档管理
任职要求：
1、医药、计算机、生物等相关专业，本科以上学历。
2、英语4级以上。
3、踏实、稳重，具良好团队精神。
SAS程序员（SAS Programmer Analyst）：南京
招聘人数：40人
岗位职责：
1、根据公司SOP对临床试验的数据进行整理和标准化。
2、使用SAS软件进行数据处理，并产生相应的统计表格和图表。
3、负责SAS工具的研发及编写，为相关部门提供技术支持。
4、协助统计师完成临床试验的统计工作。
任职要求:
1、 统计、数学、计算机、医药学、生物相关专业，本科以上学历。
2、 英语4级以上。
3、 踏实、稳重，具良好团队精神。
BD助理（商务发展助理）：上海、北京、天津
招聘人数：4人
岗位职责：
1、 协助上级处理日常办公室事务。
2、 协助起草项目建议书及报价，对文件资料及合同信息进行存
档和保管。
3、 根据商务发展部的要求，对客户信息进行收集、筛选、分类
及存档等工作。
4、 协助上级进行市场宣传，准备展会所需相关展板、宣传资料，
定期准备公司新闻电子刊物等。
5、 协助上级与潜在客户进行初步接触，安排面谈，完成客户初
步咨询服务。
6、 管理客户应收账款事宜，与财务保持沟通，实时更新。
7、 内部客户的沟通，与公司其他部门（包括运营部、注册部、
数据管理部等部门）进行沟通工作。
任职要求：
1、本科学历，医学相关专业优先。
2、个性开朗，善于学习新事物，能承受较大工作压力。
3、思维敏捷，对工作充满激情，有良好的执行力和工作责任心，
有耐心，细心稳重。
4、英语良好中日合资润东科若华医药研究开发（上海）有限公司是中国第一家由中外两家CRO公司合资组建的专业从事药物开发、临床研究及相关服务的CRO公司（CRO，合同研究组织，Contract Research Organization），是中国CRO联合体（CROU）的副主席单位。资方：润东医药研究开发（上海）有限公司，成立于2004年，是中国一流的临床CRO公司之一，业务涉及临床试验监查、数据管理和统计、医学写作和翻译等领域。近几年来，公司承接了包括国际多中心临床研究在内的十多家跨国制药企业的几十个临床研究和数据管理等项目，成为中国在华跨国制药企业的主要服务供应商。公司与中国医药行业监管部门，研究机构，以及众多中国制药企业建立了牢固的合作关系，在业界享有很高的声誉。，6级优先。
5、良好的沟通能力。
6、熟练使用电脑，尤其是office相关软件资方：日本CRONOVA株式会社，创立于1999年，位于日本东京都中央区，旗下拥有ALMEX株式会社、UPSHE株式会社、MEDICAL统计株式会社，提供临床机构管理服务、医药品合同销售和医学数据管理和统计服务。2003年，率先在业界取得了国际质量管理体系ISO9001:2000认证（JAB：QMS Accreditation、TECO：ISO9001:2000），2005又取得了信息安全管理体系ISMS（JSA：JIS Q 27001:2006、ISR：JIPDEC:ISR006）等4项认证，成为日本唯一一家通过4项认证的知名CRO公司。。
润东科若华医药研究开发（上海）有限公司是日本CRONOVA株式会社参股，在原润东医药研究开发（上海）有限公司基础上成立的中日合资CRO公司，公司总部设于上海浦东，分支机构分布在中国的北京、广州、重庆、沈阳、南通及日本的大阪和东京。在全国三十多个城市的近150家临床试验机构（医院）完成或正在进行临床研究项目。润东科若华将充分整合中日两国的医药市场资源，为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验、数据统计、市场开发的一站式服务，成为医药品、医疗器械、保健品同时进入中国和日本两个亚洲最大的医药品市场的桥梁和纽带。
临床试验质量监控（QA助理）：天津、北京
招聘人数：2
岗位职责：
1、 协助起草和修订相关的SOP。
2、 负责管理临床试验相关SOP（包括SOP分发、维护和销毁）。
3、 协助监督临床试验中的SOP执行情况。
4、 组织GCP或相关SOP培训。
5、 协助稽查临床试验。
6、 培训新员工公司的质量政策及工作流程。
7、 负责监督员工个人文档，保证文档及时收集，完整准确的记录。
8、 部门经理安排的其他工作。
任职要求：
1、本科以上，生物医药相关专业。
2、英语听说读写良好。
联系人：孙萌
联系电话：010-84406940转6111
邮箱：hr@fountain-med.com
